微生物的粒径大小、微生物的存在状态和滤料对微生物的捕捉情况是采用过滤技术消除微生物污染研究的几个方面。空气中浮游菌的含量及其变化规律与3~5μm的尘粒变化规律具有相关性,空气中细菌粒子数与4~5μm尘埃粒子基本相同,过滤材料对1~5μm粒子滤出效率几乎可以达到100%。而且靠高效过滤装置对5μm以上颗粒滤除效果达到99.99%以上,可有效去除空气中的各种细菌颗粒;空气中的微生物附着在颗粒物表面,与其中的颗粒物、化学物质、水分形成生物膜微生态系统。另有研究指出,空气中与疾病有关的带菌粒子直径一般为4~20μm,来自人体的微生物主要附着在直径为12~15μm的灰尘粒子上,许多甄菌以单个孢子的形式存在于空气中。但微生物污染控制并不存在醉小的控制粒径。我们在过滤创新和专业知识领域拥有30年的丰富经验。海南好氧发酵压缩空气过滤系统不锈钢316L滤芯
要杜绝空气带菌,就必须从空气的净化工艺和设备的设计、过滤介质的选用和装填、过滤介质的灭菌和管理等方面完善空气净化系统:1、加强生产环境的卫生管理,减少生产环境中空气的含菌量。如正确选择采气口,加强压缩空气的预处理。2、设计合理的空气预处理工艺,尽可能减少生产环境中空气带油、带水,提高进入过滤器的空气温度,降低空气相对湿度,保持过滤介质的干燥。3、设计和安装合理的空气过滤器,防止过滤器失效。选用除菌效率高的过滤介质,在过滤器灭菌时要防止过滤介质被冲翻而造成短路。当突然停止进空气时,要防止发酵液倒流。在操作中要防止空气压力的剧变和流速的急增。新疆有机酸发酵压缩空气过滤系统空气压缩机出口的空气压强0.2~0.35MPa。
当遇到生产暂停,滤芯无法继续使用的特殊情况时,恰当的措施可以降低滤芯的损耗从而减少生产成本。滤芯若暂不用,应将其保存在过滤器内,加入含有合适抗菌剂的水中(如10ppm的次氯酸钠溶液或2%双氧水),重新使用前,应将抗菌剂彻底冲洗干净。滤芯若长期不用,应将其用水冲洗干净,在小于60℃下烘干,套上塑料袋,置于干燥清洁处,切勿靠近锋利物体,以免损坏滤膜,造成不必要的损失。未使用过的滤芯,检查确认外包装完好后存放在阴凉干燥处即可。
发酵压缩空气系统主要应用在微生物好氧发酵工程上,如氨基酸、维生素、酶制剂、有机酸、多糖等。系统利用滤芯中的微孔材料拦截空气中水汽、油雾、铁锈、尘埃、细菌等,达到纯化空气的目的。系统可平稳运行10年以上,染菌率≤0.5%。三级过滤器初始压差≤0.02MPa,连续运行8000小时后压差仍≤0.06MPa。无论面临容量、流速还是收率,我司都可以提供适配的空气除菌系统。利用我司的工艺优化服务,您可以加快工艺开发,并满怀信心地完成工艺验证。非标定制,可满足不同工艺工况,能够极大限度保护您的运营和声誉。我司在过滤创新和专业知识领域拥有30年的丰富经验,在制造产品时追求更高的质量标准和性能,值得您信赖。生物工业生产需要洁净的环境、适宜的空气温度和空气压强。
面对国内新版GMP的出台,将加强制药企业对安全使用过滤器的意识。对可能会影响醉终产品质量的工艺点的过滤器,非常有必要在使用前后做完整性检测和详细记录并考察其溶出物,进而进行风险评估。对过滤器而言,其可能的溶出物水平及种类与其制造工艺、质量控制直接相关,因此,在过滤器的使用中,选择质量可幸的供应商至关重要。而过滤器在使用中产生的可能讲入产品的溶出物因过滤器使用条件的不同有较大的差异,因此,经过验证并正确使用过滤器是降低风险的关键。可以预见,过滤器的完整性验证、溶出物验证也将成为国内药品生产商在考虑药品纯度、安全性等问题时的必要风险评估手段。我们在制造产品时追求更高的质量标准和性能,值得您信赖。吉林好氧发酵压缩空气过滤系统通量大
声波、射线可基于破坏微生物菌体内蛋白质活性的机理用于空气灭菌,但设备投资较高,在发酵工业中很少采用。海南好氧发酵压缩空气过滤系统不锈钢316L滤芯
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